TAU-forsker udvikler nye antistoffer til at målrette og ødelægge kræftceller. Da kræftceller vokser meget hurtigt, er kemoterapi designet til at målrette celler, hvis antal vokser hurtigt. Men denne behandling har en tung pris - mange sunde celler, der er essentielle for kropsfunktioner, målrettes og dræbes også af toksinet. Denne farlige bivirkning har fået forskerne til at søge bedre og mere selektive måder at dræbe kræftceller inde i kroppen.
Professor Daniel Wreschner fra Tel Aviv Universitetets afdeling for celleforskning og immunologi udvikler nu nye antistoffer - proteiner produceret af immunsystemet til bekæmpelse af infektion - der udelukkende binder til og dræber kræftceller. Disse antistoffer, der er målrettet mod kræftcellerne ved at binde til et protein kaldet MUC1, kan bruges som en effektiv medikamentafgivelsesmetode og deponerer en pakke toksiner direkte i maven på de syge celler.
Professor Wreschners mål er at forbedre de nuværende metoder til anvendelse af antistoffer til at inducere kræftcelledød ved at bruge forskellige underregioner i selve MUC1-proteinet, som han mener er et overordnet mål. Hans metode har vist sig at producere antistoffer med en bedre evne til at binde til kræftceller, hvilket kan øge effektiviteten af antistofferne og de toksiner, der er knyttet til dem til behandling af kræft.
For nylig rapporteret i tidsskriftet Cancer Research blev denne forskning udført i samarbejde med ph.d. studerende Edward Pichinuk og bachelorstuderende Lotem Weiss i professor Wreschners laboratorium; Dr. Nechama I. Smorodinsky og prof. Itai Benhar fra Institut for Molekylær Mikrobiologi og Bioteknologi; og Dr. Daniel B. Rubinstein fra de nationale institutter for sundhed i USA.
At producere en stærkere obligation
I overgangen fra normal til kræft gennemgår celler specifikke ændringer, herunder forskelle i sammensætning af proteinerne på celleoverfladen eller membranen. MUC1 er et af de proteiner, der er overproduceret i mange typer kræft, herunder bryst- og bugspytkirtelkræft og leukæmi. Labs rundt om i verden arbejder på metoder til at bruge dette protein for nøjagtigt at identificere, få adgang til og ødelægge kræftceller.
I øjeblikket udvikler forskere antistoffer, der er målrettet mod "tandem-gentagelse" af proteinet, et afsnit, der gentager sig mange gange og derfor fungerer som et stort tyreøje for antistoffer. Men at målrette dette afsnit har en afgørende mangel. "Tandem-gentagelse er i alfa-afsnittet i proteinet," forklarer professor Wreschner. ”Dette alfa-afsnit kan løsnes fra cellen og skubbes ud i blodomløbet. På det tidspunkt binder antistofferne sig til alfasektionen i blodet, hvilket mindsker deres evne til at binde til kræftcellen. ”
Men professor Wreschner ser på MUC1 fra et nyt perspektiv. Hans team har som mål at fremstille antistoffer, der har en meget højere evne til at binde til proteinerne på cellemembranen. For at gøre dette målretter han sig mod proteinets SEA-domæne, "krydset", der fastgør det til cellemembranen. I laboratoriet har dette antistof vist sig at have en høj evne til at binde til, komme ind og derefter dræbe den syge celle med dens vedhæftede pakke kemoterapitoksiner. Det er bedre end antistoffer, der allerede er i brug.
Adressering af flere kræftsorter
Professor Wreschner siger, at der er meget mere forskning og udvikling, der skal gøres, før antistoffet er tilgængeligt som en behandlingsmulighed. Han leder efter finansieringspartnere for at bringe det til et klinisk stadium.
Selvom der findes andre FDA-godkendte medicin på markedet, der bruger disse principper, herunder Herceptin, der bruges til behandling af brystkræft, og Erbitux, en behandling mod kræft i kræft og hoved- og hals og kræft, er fordelen med det nye antistof, at MUC1 produceres i en højere procentdel af kræftformer. ”Folk, der ikke er berettiget til at blive behandlet af antistoffer, der allerede er på markedet, kunne efter mere forskning og udvikling sandsynligvis være berettiget til denne,” tilføjer professor Wreschner.
Genudgivet med tilladelse fra Tel Aviv University